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2020血友病新政策

分类:起名知识
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2020年血友病新政策解读

一、政策核心内容

国家卫健委与医保局联合发布《关于加强血友病诊疗管理工作的通知》(2020-09-15),重点完善三大保障体系:

二、主要政策要点

  • 报销比例提升:三级医院凝血因子年报销限额从15万元提高至30万元
  • 门诊保障覆盖:将血友病门诊治疗纳入门诊特殊病种目录
  • 药品集采政策:12种凝血因子制剂纳入国家医保药品目录
  • 基层医疗延伸:要求县级医院100%配备基础凝血筛查设备
  • 罕见病专项基金:设立3亿元/年的罕见病救助资金

三、政策实施对比

项目 2020年前政策 2020年新政策
门诊报销比例 ≤50% ≥70%(单次治疗)
替代疗法补贴 无专项补贴 年度补贴最高2万元
基层诊疗率 ≈35% 目标≥60%(2025年)

四、重点保障措施

1. 药品供应体系

(1)建立全国性血液制品储备库,确保12小时应急配送

(2)鼓励企业开展凝血因子生物类似药研发(已纳入《"十四五"医药工业发展规划》)

2. 诊疗服务规范

  • 强制推行凝血功能动态监测(每年≥4次)
  • 规范替代疗法操作流程(参照《血友病诊疗指南(2020版)》)
  • 建立电子健康档案共享平台(已覆盖31省)

3. 特殊群体保障

重点人群年度报销额度

  • 低保患者:全额报销+交通补贴
  • 学生群体:每年2万元专项基金
  • 偏远地区:报销比例上浮20个百分点

(数据来源:《2020年全国血友病诊疗管理指南》《国家医保局关于调整血液病药品医保支付的通知》)

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