中国新冠疫苗研发历程及科学突破
研发背景与时间线
2019年12月中国武汉首次报告新型冠状病毒肺炎病例后,科研团队于2020年1月正式启动疫苗研发工作。以下为关键时间节点:
- 2020年3月:mRNA疫苗进入临床阶段
- 2020年5月:腺病毒载体疫苗完成首次人体试验
- 2020年11月:灭活疫苗通过国家药监局紧急使用审批
核心技术原理
主要采用两种技术路线:mRNA疫苗通过信使RNA传递病毒抗原编码序列,腺病毒载体疫苗利用改造后的腺病毒作为载体传递遗传物质。两种技术均通过激活人体免疫应答产生保护效果。
研发团队与贡献
团队名称 | 技术路线 | 研发周期 |
陈薇院士团队 | 腺病毒载体疫苗 | 9个月 |
国药集团中国生物 | 灭活疫苗 | 4个月 |
科学验证与全球应用
- 全球累计接种超130亿剂次(数据来源:WHO 2022年度报告)
- 有效性达79.6%-91%(临床试验数据来自《柳叶刀》系列研究)
- 获WHO紧急使用认证(EUA)
持续优化与未来方向
科研团队正推进:mRNA疫苗的免疫原性增强研究,腺病毒载体疫苗的稳定性改良,以及针对变异毒株的多价疫苗开发(研究进展发表于《新英格兰医学杂志》2023年3月刊)。
转载请注明出处: 厦门号
本文的链接地址: http://m.beforetime.org/post-26212.html
最新评论
暂无评论